1er message

Bonjour,

Je me permets de vous écrire pour vous encourager dans votre démarche.

Je suis atteint d'une hémiparésie droite congénitale. (Aucune explication : tout s'est pourtant bien passé à la naissance). Je vous écris pour vous dire que je vis une vie normale.

L'handicap est plus ou moins non voyant (juste la main qui part en bec de signe comme ma maman le dit quand je n’y pense pas). Je fais de la course a pied (45 min sur 10km) donc vos enfants pourront devenir des petits coureurs. C'est grâce à cela que je me suis mis à courir pour montrer qu'on pouvait courir plus vite que les autres.

J'ai une vie sentimentale stable. (Plus de deux maintenant que je suis avec une charmante jeune fille)

Je vais vous donner quelques conseils (si je peux me permettre).

Si j'en suis la aujourd’hui, c'est grâce à ma maman, à sa détermination.
Elle m'a fait faire 10 ans de kiné, les mêmes exercices chaque semaine. Même quand je ne voulais pas. Mes muscles ne sont plus raides aujourd’hui (enfin beaucoup moins).

Je marche bien. Des fois, je boite légèrement (je dis que je suis fatigué et c'est tout)
Personne n'est au courant depuis le lycée !!

Faites faire à votre enfant du kiné, encore et encore
Faites lui faire des exercices
Faites le travailler avec des pros.

Un jour vers 14 ans, j'ai eu une période ou je voyais beaucoup ma main un peu raide.

Donc direction spécialiste de la main à Lille pour une éventuelle opération.
Le spécialiste m'a dit : Oh que non pas d'opération : Aucune des opérations ne pourra faire mieux que ce que vous avez là.
Donc faites faire du kiné à votre enfant, faites le travailler, il vous remerciera plus tard.

Je me souviens de quelques progrès que j'ai faits.

La première fois que j'ai pu porter un verre et une assiette dans ma main droite (8-9ans)

La première fois que j'ai réussi à faire des pas chassés coté droit.(12 ans)

A oui j'oubliais : je suis en école d'ingénieur donc l’hémiparésie n’a pas de répercussion sur le cerveau.